Гликопин® ( Glikopin® )
1. 2.
Гликопин® - лекарственное средство в форме таблеток, содержащее в своем составе в качестве действующего вещества N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамоил-аланил-D-изоглутамин (ГМДП) – 1 мг в таблетке, а в качестве вспомогательных компонентов: сахар молочный, сахар или сахарозу, крахмал кар-тофельный, метилцеллюлозу марки МЦ-100 и кальция стеарат.
1. 3.
Гликопин® представляет собой круглые таблетки без оболочки, белого цвета, слегка сладковатого вкуса, массой 0,1 г.
1. 4.
Гликопин® выпускают в пачках картонных, содержащих 1 ячейковую контурную упаковку из 10 таблеток. Каждую ячейковую контурную упаковку маркируют с указанием организации-производителя и товарного знака, названия лекарственного средства, количества действующего вещества в таблетке, количества таблеток, номера серии и срока годности. Каждую пачку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, количества действующего вещества в таблетке, номера серии, даты изго-товления, срока годности, количества таблеток в упаковке, надписи «Для животных», условий хранения, обозначения технических условий и снабжают инструк-цией по применению.
Гликопин® хранят в упаковке организации-производителя в сухом, защи-щенном от света месте при температуре от 00С до 250С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 5 лет со дня изготовления. Гликопин® по ис-течении срока годности не должен применяться.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2. 1.
Гликопин® представляет собой основную структурную единицу пептидогликана клеточной стенки бактерий. Воздействует на клетки врожденной иммунной системы, связываясь со специфическим рецептором NOD2. Вызывает стимуляцию эффекторных функций фагоцитов (фагоцитоз, синтез активных форм кислорода, активность лизосомальных ферментов, презентация антигенов) и продукцию провоспалительных цитокинов, в свою очередь, индуцирующих пролиферацию, активацию и дифференцировку клеток приобретенного иммунитета – Т- и В-лимфоцитов. Через усиление продукции колониестимулирующих факторов индуцирует лейкопоэз. В результате действия препарата происходит активация всех звеньев иммунной системы с усилением противоинфекционного и противоопухолевого иммунитета.
2. 2.
После перорального введения быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация [Cmax] в плазме неизменного ГМДП выявляется через 4 часа. Биодос-тупность составляет около 77%. Полностью метаболизируется через 8 часов. Про-дукты метаболизма обнаруживаются в кровотоке в течение 12 часов и выводятся главным образом, через почки с мочой. По степени воздействия на организм Гликопин® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1 007-76). Препарат не обладает терратогенным и мутагенным эффектом. Не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3. 1.
Гликопин (таблетки по 1 мг) применяют:
для лечения и профилактики заболеваний мелких домашних животных (кошек и собак) бактериальной и вирусной этиологии;
для снятия поствакцинальных осложнений и стрессового состояния у животных при транспортировке и различных обработках;
для повышения общей резистентности беременных собак, кошек и их приплода, сокращения периода инволюционных послеродовых процессов в матке.
3. 2.
В комплексе лечения и профилактики инфекционных болезней бактериальной и вирусной этиологии животным назначают Гликопин® в дозе 0,04-0,06 мг/кг один раз в сутки в течение 5-7 дней, в зависимости от тяжести болезни (собакам массой до 10 кг – 0,5-1 таблетку, выше 10 кг – 1-2 таблетки; кошкам массой до 3 кг – 0,25-0,5 таблетки, выше 3 кг – 0,5-1 таблетку).
Для усиления эффективности вакцинации у ослабленных животных с вторичным иммунодефицитом, повышения общей резистентности и профилактики поствакцинальных осложнений, стимуляции процессов репарации и регенерации тканей после травм и оперативных вмешательств Гликопин® применяют внутрь в дозе 0,02-0,04 мг/кг массы животных 1 или 2 раза с интервалом 24 часа (собакам массой до 10 кг – 0,25-0,5 таблетки, выше 10 кг – 1-1,5 таблетки; кошкам массой до 3 кг – 0,25 таблетки, выше 3 кг – 0,5 таблетки).
Для профилактики снижения иммунитета при стрессовых состояниях, профилактики иммунопаталогии у потомства беременных самок, сокращения периода инволюционных послеродовых процессов в матке Гликопин® назначают внутрь в дозе 0,01-0,02 мг/кг 1 или 2 раза с интервалом 24 часа (собакам – 0,5-1 таблетки, кошкам 0,25-0,5 таблетки).
В отдельных случаях при применении Гликопина® возможно незначительное повышение температуры тела. Повышение температуры связанно с лечебным действием препарата, непродолжительно и проходит самостоятельно. Других побочных явлений и осложнений при применении Гликопина® в соответствии с инструкцией не отмечается.
3. 3.

Гликопин® не рекомендуется использовать совместно с высокими дозами глюкокортикостероидных препаратов.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Тилозина 50 и Тилозина 200

при бактериальных инфекциях у животных



I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Тилозин 50 и Тилозин 200 (Tilozin 50 и Tilozin 200).

2. Тилозин 50 и Тилозин 200 — антибактериальные лекарственные средства в форме растворов для инъекций, содержащие в качестве действующего вещества тилозина основание 50000 мкг/мл и 200000 мкг/мл, соответственно, а в качестве вспомогаельных компонентов пропандиол, бензиловый спирт и воду для инъекций.

3. Тилозин 50 и Тилозин 200 представляют собой прозрачные, слегка вязкие жидкости светло-желтого цвета с характерным запахом.

4. Выпускают Тилозин 50 и Тилозин 200 расфасованными по 20, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах.

Каждый флакон снабжают этикеткой с указанием: наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства; объёма препарата во флаконе; номера серии (содержащего дату изготовления); срока годности (месяц, год); наименования и содержания действующего вещества; условий хранения; обозначения ТУ; надписей «Стерильно», «Для животных» и «Внутримышечно» и снабжают инструкцией по применению препарата.

Хранят препарат в заводской упаковке с предосторожностью (список Б) в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 10 до 25 °С.

Срок годности препаратов при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.



II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Тилозин является бактериостатическим действующим антибиотиком, разработанным специально для применения животным. Тилозин действует на грамположительные и некоторые грамотрицательные бактерии, в том числе: E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachispira) и др.

При внутримышечном применении антибиотик резорбируется быстро и достигает максимальных концентраций в тканях примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в организме сохраняется в течение 20 — 24 часов. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком.

6. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).



III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Тилозин 50 и Тилозин 200 применяют для лечения:

- бронхопневмонии крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек;

- маститов крупного рогатого скота;

- энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней;

- инфекционной агалактии овец и коз;

- вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

8. Тилозин 50 и Тилозин 200 вводится только внутримышечно 1 раз в сутки. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

Рекомендуемые дозы из расчета на кг массы тела животного:



Вид животного
Тилозин 50
Тилозин 200

Крупный рогатый скот, телята
0,1 — 0,2 мл
0,025 — 0,05 мл

Свиньи
0,2 мл
0,05 мл

Овцы, козы
0,2 — 0,24 мл
0,05 — 0,06 мл

Собаки, кошки
0,1 — 0,2 мл
0,025 — 0,05 мл





9. У свиней возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые проходят после прекращения применения Тилозина 50 или Тилозина 200.

10. Не рекомендуется одновременное применение Тилозина 50 и Тилозина 200 с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

11. Противопоказаниями к применению Тилозина 50 и Тилозина 200 является повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину.

12. Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 50 или Тилозин 200 разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения Тилозин 50 или Тилозин 200. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют непосредственно для кормления животных или производства мясокостной муки.

Молоко, полученное от животных в период применения Тилозин 50 или Тилозин 200 и до истечения четырех суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.



IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

13. При работе с Тилозином 50 и Тилозином 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

14. Тилозин 50 и Тилозин 200 не должны применять по истечении срока годности.

15. Тилозин 50 и Тилозин 200 следует хранить в местах, не доступных для детей.

16. Запрещается использование флаконов из-под лекарственного средства для пищевых целей.



Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.



Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер – ПВР-2-2.9/00065